France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zambon spa - colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales (ui) - poudre - 1 million d'unités internationales (ui) - pour un flacon > colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales (ui) - autres antibactériens, polymyxines - tadim contient la substance active colistiméthate sodique et est administré par inhalation pour traiter les infections pulmonaires chroniques chez les patients atteints de mucoviscidose. tadim est utilisé quand ces infections sont causées par une bactérie spécifique appelée pseudomonas aeruginosa.cette bactérie très fréquente infecte les poumons de presque tous les patients atteints de mucoviscidose à un moment ou à un autre de leur vie. si cette infection n’est pas correctement contrôlée, elle continuera à altérer vos poumons, en entraînant des difficultés supplémentaires.pour administrer tadim, la poudre contenue dans le flacon doit être dissoute dans une solution diluante appropriée, du chlorure de sodium à 0,9 % (sérum physiologique) ou de l’eau stérile, puis directement inhalée (inspirée) dans les poumons à l’aide d’un inhalateur adéquat afin qu’une quantité plus importante d’antibiotique puisse atteindre la bactérie responsable de l’infection.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - butédronate tétrasodique 13 - trousse - 13,0 mg - pour un flacon > butédronate tétrasodique 13,0 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le squelette - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour l’étude du squelette - code atc : v09ba04ce médicament se présente sous forme d’une poudre destinée à préparer une solution injectable radioactive contenant comme principe actif le butédronate de technétium (99mtc).après injection intraveineuse, la radioactivité s’accumule temporairement dans certaines zones du corps et peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales (scintigraphie). l’administration de teceos marqué au technétium-99m permet d’obtenir des images du squelette ou du cœur, ce qui donnera des informations importantes pour déterminer s’il y a une anomalie au niveau de vos os ou de votre cœur.l’administration de teceos marqué au technétium-99m entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b.e.imaging.ag - rhenii(186-re) sulfidum pour kalibrierungszeitpunkt - suspension - rhenii(186-re) sulfidum zum kalibrierungszeitpunkt 148-370 mbq, gélatine, acide hydrochloridum ou natrii hydroxidum, l'acide ascorbicum, de l'eau ad iniectabilia q.s. une suspension pro 1 ml corresp. sodium 12.1 - 12.7 mg. - radiosynoviorthese moyennes articulations après Échec de traitements conventionnels - radiopharmazeutika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b.e.imaging.ag - erbii(169-il) citras pour kalibrierungszeitpunkt - colloïdale suspension d'un local d'injection (ermm-i) - erbii(169-er) citras zum kalibrierungszeitpunkt 111 mbq corresp. erbii(169-er) citras 0.24 -2.22 mg, l'erbium, natrii chloridum, l'acide nitricum, aqua ad iniectabilia q. s. à la suspension pour 1 ml. - radiosynoviorthese petites articulations après Échec de traitements conventionnels - radiopharmazeutika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - cisplatine 1 mg - solution - 1 mg - pour 1 ml > cisplatine 1 mg - agents alkylants et apparentes - classe pharmacothérapeutique : agents alkylants et apparentes (l: anticancéreux et immunosuppresseurs) - code atc : l01xa01.ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines maladies de la sphère orl, de la sphère génito-urinaire, de l'œsophage et de l’estomac.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - cisplatine 10 mg - solution - 10 mg - pour 10 ml > cisplatine 10 mg - agents alkylants et apparentes - classe pharmacothérapeutique : agents alkylants et apparentes (l: anticancéreux et immunosuppresseurs) - code atc : l01xa01ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines maladies de la sphère orl, de la sphère génito-urinaire, de l'œsophage et de l’estomac.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - cisplatine 25 mg - solution - 25 mg - pour 25 ml > cisplatine 25 mg - agents alkylants et apparentes - classe pharmacothérapeutique : agents alkylants et apparentes (l: anticancéreux et immunosuppresseurs) code atc : l01xa01ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines maladies de la sphère orl, de la sphère génito-urinaire, de l'œsophage et de l’estomac.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - cisplatine 1 mg - solution - 1 mg - pour 1 ml > cisplatine 1 mg - agents alkylants et apparentes - code atc : l01ax01. - classe pharmaco thérapeutique : agents alkylants et apparentes. (l : anticancéreux et immunosuppresseurs) - code atc : l01ax01.ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines maladies de la sphère orl, de la sphère génito-urinaire, de l’œsophage.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

viatris sante - cisplatine - solution injectable - 25 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - cancers du testicule, - cancers de l'ovaire, - cancers de la sphere orl - cancers de l'oesophage - cancers du col uterin - cancers de l'endometre - cancers de la vessie - cancers epidermoides le cisplatine est habituellement utilise en polychimiotherapie, en association avec d'autres medicaments antineoplasiques.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de) 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de 1 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique: produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, composés au technétium (99mtc), code atc: v09ga01ce médicament est un médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.stamicis contient une substance appelée tétrafluoroborate de [tétrakis (2-méthoxy isobutyl isonitrile) cuivre (i)] qui est utilisée pour évaluer le fonctionnement du cœur et le débit sanguin (perfusion du myocarde) en obtenant une image du cœur (scintigraphie), par exemple pour la détection d’un infarctus du myocarde ou lorsqu’une maladie entraîne une diminution de l’afflux sanguin vers le muscle cardiaque ou une partie de celui-ci (ischémie).stamicis est également utilisé pour le diagnostic des anomalies du sein en complément d’autres méthodes diagnostiques lorsque les résultats de celles-ci n’ont pas été suffisamment concluants.stamicis peut également être utilisé pour localiser les glandes parathyroïdiennes hyperactives (les glandes qui sécrètent l’hormone qui contrôle les taux de calcium dans le sang).une fois injecté, stamicis s’accumule temporairement dans certaines régions du corps. ce médicament radiopharmaceutique présente une radioactivité faible mais suffisante pour le détecter de l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. le spécialiste de médecine nucléaire obtiendra alors une image (scintigraphie) de l’organe concerné qui lui fournira des informations utiles sur la structure et le fonctionnement de l’organe étudié, ou la localisation d’une tumeur par exemple.l’utilisation de stamicis entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous tirerez de l’examen réalisé avec le médicament radiopharmaceutique dépasse le risque lié aux radiations.